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sábado, 18 de enero de 2014

Efecto de la temperatura y absorbedor de etileno sobre metabolismo de azúcares de higo cv Melar



El estudio realizado sobre la evolución de azúcares solubles nos indicó que la conservación a 0ºC es idónea para estabilizar el metabolismo frente a -2ºC que podría inducir un "estrés"  por congelación, y  2ºC que es una temperatura excesivamente elevada para controlar el activo metabolismo de azúcares en una especie altamente perecedera como el higo de la variedad Cuello de Dama.

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El ensayo fue realizado en barquillas de 400gr preenfriadas por aire y conservados a 2 , 0 y -2ºC incorporando absorbedor químico de etileno (Green Keeper-GK) en dosis de 15 gramos por kilogramo de frutos. El absorbedor Green Keeper oxida el etileno producido por el fruto generando CO2 y H2O. Fueron evaluados los azúcares solubles por HPLC.

Evolución sacarosa

 






El contenido de sacarosa desciende en todas las condiciones ensayadas hasta los nueve días de conservación en fechas posteriores aumenta únicamente en las muestras conservadas a 2ºC. 

Figura  2. Descenso de Sacarosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
diferentes temperaturas  y  absorbedor GK de higo cv Melar.

Las pérdidas de sacarosa son especialmente importantes en los primeros días de conservación (intervalo 0-5d) con valores medios del 47, 54 y 51%  en las muestras conservadas a 0ºC, 2ºC y -2ºC, respectivamente.
En el intervalo entre 5 y 9 días de conservación las pérdidas de sacarosa decrecen un 25%, 30% y 35% en las muestras conservadas a 0ºC, 2ºC y -2ºC, respectivamente. Únicamente se observa un aumento anormal a  -2ºC, 35%,  que debería asociarse a un posible "estrés" inducido por temperaturas de congelación.
Después de 9 días las pérdidas no son significativas en ninguna de las condiciones ensayadas y únicamente se observa un aumento moderado en la muestra conservada a 2ºC  El aumento de sacarosa debe atribuirse a la entrada en fase degradativa, senescencia, que libera azúcares estructurales en la muestra de temperatura más elevada y tiempos prolongados de conservación.

Evolución de glucosa


El perfil del contenido de glucosa durante la conservación frigorífica es el típico de frutos en post-cosecha en los que se observa un aumento inicial, hidrólisis de sacarosa,  para decrecer posteriormente (sustrato respiratorio) y en prolongados periodos de conservación volver a aumentar teniendo como fuente los azúcares estructurales, pared celular, propios de la fase de senescencia.




Figura  3.  Aumento de glucosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
diferentes temperaturas y  absorbedor GK de higo cv Melar.

Un aumento moderado de glucosa, sustrato respiratorio, al inicio de la conservación, que no supera el 4%, con independencia de la temperatura y GK., nos indica que el aporte por la hidrólisis de sacarosa supera al consumo respiratorio de higo de la variedad Cuello de Dama.
Después de 5 días de conservación fue observado un descenso del contenido de glucosa entre un 15 y un 10%  en las muestras conservadas a  0ºC y -2ºC, respectivamente. El descenso del contenido de glucosa en el intervalo, 5-9d, pone de manifiesto que el aporte por hidrólisis de sacarosa es inferior al consumo respiratorio. En  periodos prolongados de conservación frigorífica se inicia una nueva acumulación de glucosa propia de procesos degradativos asociados a la fase de senescencia.
Evolución de fructosa

El perfil del contenido de  fructosa es similar al observado en el contenido de glucosa durante la conservación a diferentes temperaturas.





            Figura  4. Aumento de Fructosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
                      diferentes temperaturas y  absorbedor GK de higo cv Melar.
El estudio de los azúcares solubles nos indica que la conservación a 0ºC es idónea para estabilizar el metabolismo de azúcares  frente a -2ºC que podría inducir un "estrés"  por congelación, y  2ºC que es una temperatura excesivamente elevada para controlar el metabolismo de una especie tan perecedera como el  higo de la variedad Cuello de Dama.


viernes, 17 de enero de 2014

Efecto de los Choque de CO2 y Absorbedor de etileno sobre ácidos orgánicos de higo

Estudio comparativo del efecto de los  Choques de CO2 y  de la Eliminación del Etileno  sobre el metabolismo de ácidos orgánicos , en postcosecha, 
de higo cv  "Cuello de Dama"-

Tanto la aplicación de absorbedor químico de etileno, GK,  como los Choques de CO2 producen un aumento de ácidos orgánicos, respecto al testigo,  durante la conservación a 0ºC. Los resultados evidencian que ambas tecnologías GK y CO2 actúan sobre el ciclo de Krebs evitando la metabolización total de los ácidos orgánicos en higo de la variedad "Cuello de Dama". La reducción de la síntesis de etileno por efecto de GK y CO2 podría ser la causa de la alteración del ciclo de Krebs. 

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En el ensayo se han aplicado choques de CO2  del 30% durante 12 horas y  absorbedor   químico de etileno (Green Keeper-GK) en dosis de 15 gramos por kilogramo de frutos estudiando los efectos sobre ácidos orgánicos durante la conservación a 0ºC. El absorbedor GK, es un potente oxidante que degrada el etileno y genera CO2 y H2O. 



Los ácidos orgánicos fueron determinados por HPLC en una alícuota después de la extracción con metanol. La extracción con metanol y  reflujos deben tenerse en consideración a la hora de cuantificar el ascórbico, que en sistemas patrones hemos observado una pérdida del 30% durante el proceso de extracción utilizado para el resto de los ácidos orgánicos  (resultados de ascórbico fueron corregidos un 30%)

Realizamos un estudio comparativo entre de los efectos producidos por los Choques de CO2, CO2,  y el absorbedor de etileno, GK,  sobre el metabolismo de de ácidos orgánicos durante la conservación a 0ºC. 

Respiración y producción de etileno

En la muestra testigo durante la post-conservación  a 0ºC se observa un descenso continuado de la respiración  sin que se observen diferencias significativas (p<0.05)  con la muestra tratada con un choque de CO2.
        Figura 1. Respiración en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

Únicamente se observan valores de respiración significativamente (p<0.05) inferiores y estables en la muestra tratada con GK respecto al Testigo y Choque de CO2 durante la post-conservación a 0ºC  En los primeros días de conservación a 0ºC se observa un efecto significativo (p<0.05)  del absorbedor de CO2 , GK respecto al testigo y choque de CO2
A partir de los 7 días de conservación a 0ºC no se observan diferencias significativas (p<0.05) en la respiración entre el Testigo y las muestras tratadas con CO2 y GK (figura 1). 
              Figura 2. Producción de etileno en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

La producción de etileno es muy baja en todas las condiciones y únicamente en la muestra testigo los niveles de producción de etileno son significativos durante la conservación a 0ºC (figura 2).

Mientras la muestra testigo superan niveles de 0.3ul de C2H4·Kg-1·h-1en las muestras CO2 y GK no superan 0.1uL de C2H4·Kg-1·h-1. Los niveles alcanzados de etileno son propios de frutos no climatéricos.

Ácidos orgánicos

En recolección de higo cv Cuello de Dama el cítrico es el ácido mayoritario con 43mg frente a 33 mg ·100g-1 p.f. del contenido de málico.
El contenido de málico después de 6 días de conservación en las muestras tratadas con CO2 y GK es un 30% superior al observado en el Testigo.


                  Figura 3.  Evolución de málico en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

Las diferencias de málico se mantienen hasta los 10 días, con aumentos del 21, 69 y 56% en las muestras Testigo, GK y choque de CO2, respectivamente.  Sin embargo no se observan diferencias significativas (p<0.05) en el contenido de málico después de 13 días de conservación a 0ºC.


         Figura 4.  Evolución de cítrico en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

El cítrico sufre cambios menos significativos, que el málico, durante la conservación a 0ºC con independencia del tratamiento aplicado, únicamente se observa un descenso moderado ,después de 13 días de conservación en las muestras Testigo y GK.

La muestra tratada con choque de CO2 mantiene los niveles de cítrico estables con una tendencia moderadamente creciente, 4%, mientras que en las muestras Testigo y GK se observa un descenso del 16% en el contenido de ácido cítrico.

         Figura 5.  Evolución de ascórbico en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

El ácido ascórbico fue corregido incrementando los valores en un 30%. El perfil de ascórbico presenta un máximo para posteriormente decrecer sin que se observen diferencias significativas después de 13 días de conservación entre las diferentes condiciones ensayadas.

                Figura 6.  Evolución de fumárico en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
STD=desviación típica máxima

El contenido de fumárico aumenta en todas condiciones ensayadas y se observan diferencias significativas por efecto de las tecnologías aplicadas, durante la conservación a 0ºC (figura 6)

Se observaron valores medios del contenido de fumárico significativamente superiores en las muestras tratadas con CO2 respecto al testigo durante la conservación frigorífica a 0ºC.


                                Figura 7.  Aumento de fumárico en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
                   STD=desviación típica máxima

El aumento de fumárico después de 6 y 13 días de conservación a 0ºC se puede observar en la figura 7.
Después de 6 días de conservación a 0ºC no se observan cambios en el testigo mientras que aumenta significativamente un 65 y 136% en las muestras GK y CO2, respectivamente.
Es evidente que el CO2 actúa sobre determinados pasoso del ciclo de Krebs, como ya se ha comprobado en frutos de pepita cuando son tratados en condiciones de atmósferas controladas.
Después de 13 días de conservación a 0ºC aumenta el contenido  de fumárico en todas las condiciones ensayadas, con aumentos del 44, 121, y 208%  en la muestra testigo y en las tratadas con GK y CO2 , respectivamente.

                   Figura 8.  Evolución de ácidos totales en función del choque de CO2 y absorbedor de etileno
 STD=desviación típica máxima
Los ácidos totales  mantienen un perfil similar al del ácido fumárico con aumentos continuados durante la conservación a 0ºC con independencia del tipo de tratamiento.
Después de 13 días de conservación a 0ºC se observan aumentos del 17%, 27% y 42% en las muestras testigo, y tratadas con GK y CO2, respectivamente.
Tanto la aplicación de absorbedor químico de etileno, GK,  como los Choques de CO2 producen un aumento de los ácidos orgánicos totales, respecto al testigo,  durante la conservación a 0ºC. Los resultados evidencian que ambas tecnologías GK y CO2 actúan sobre el ciclo de Krebs evitando la metabolización total de los ácidos orgánicos en higo de la variedad "Cuello de Dama". La reducción de la síntesis de etileno por efecto de GK y CO2 podría ser la causa de la alteración del ciclo de Krebs. 



martes, 14 de enero de 2014

Efecto de la temperatura sobre el metabolismo de azúcares de higo cv Melar

Efecto de la temperatura sobre metabolismo de azúcares de higo de la variedad Melar

La post-maduración a 20ºC, de higo cv Melar, pone de manifiesto que la evolución de sacarosa es un índice eficaz para evaluar los cambios en post-cosecha. Atendiendo a aspectos fisiológicos la temperatura de 0ºC es la que  presenta una mayor estabilidad de la respiración y del metabolismo de sacarosa por lo que debemos  considerar la temperatura de 0ºC la más eficaz , respecto a +2ºC y -2ºC, para mantener la calidad  y retardar la entrada en fase de senescencia de higo cv Melar en post-cosecha.
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En el ensayo fueron estudiados los efectos de las bajas temperaturas; 0ºC, 2ºC y -2ºC , así como un testigo a 20ºC (post-maduración), sobre la respiración, y metabolismo de azúcares; evolución de sacarosa, glucosa y fructosa, durante la conservación de higo de la variedad "Melar". Los azúcares solubles fueron determinados por HPLC.

Maduración a 20ºC

Respiración
En post-recolección la actividad respiratoria de higo "Melar" aumenta durante el primer día para posteriormente decrecer de forma continua hasta los 4 días en los que comienzan síntomas importantes de ataque fúngico.
                                Figura 1. Evolución de la intensidad respiratoria durante la post-maduración a 20ºC.

El aumento respiratorio podría ser un efecto de "estrés" por la recolección y el descenso continuado propio de un fruto de naturaleza no climatérica. El aumento respiratorio inicial podría tener efecto sobre el metabolismo de azúcares en fechas posteriores de 3 días de maduración a 20ºC se observaron pérdidas de calidad y ataque fúngico importantes.

Evolución de azúcares solubles
La evolución de azúcares solubles durante la post-maduración a 20ºC se puede observar en la figura 2.
En contenido de monosacáridos ; glucosa y fructosa , aumenta hasta el segundo día de estancia a 20ºC para posteriormente decrecer. Sin embargo, el contenido de sacarosa decrece de forma continuada durante la post-maduración a 20ºC


                        Figura  2. Evolución de azúcares solubles durante la post-maduración a 20ºC de higo cv Melar.

La pérdida de sacarosa pone de manifiesto que es el carbohidrato de reserva durante la post-cosecha  de higo.


               Figura 3. Pérdida de azúcares solubles durante la post-maduración a 20ºC de higo cv Melar.

Atendiendo a los cambios durante la post-maduración a 20ºC (figura 3) podemos observar pérdidas de sacarosa del 40, 61 y 71% después de 1, 2 y 2 días de estancia a 20ºC.
Sin embargo los monosacáridos; glucosa y fructosa,  aumentan moderadamente hasta el día  2 para posteriormente decrecer alcanzando valores similares del 10-11% después de 3 días de maduración a 20ºC. 

                           Figura  4. Pérdida de azúcares totales durante post-maduración a 20ºC de higo cv Melar.

Los azúcares totales decrecen moderadamente, alcanzando una pérdida del 19% después de 3 días de post-maduración a 20ºC (figura 4)

Durante la postmaduración a 20ºC se observa un estrés de respiración, después de la recolección, para posteriormente decrecer. Así mismo de los azúcares estudiados únicamente la sacarosa presenta cambios significativos, siendo muy moderados los observados en glucosa y fructosa. Después de los 3 días de maduración a 20ºC se observó un importante desarrollo fúngico.

Conservación frigorífica

Los frutos fueron conservados a 0ºC, 2ºC y -2ºC  durante 2 semanas en cámaras frigoríficas

Respiración

La respiración aumenta durante los primeros días para posteriormente decrecer,  con independencia de la temperatura de conservación (figura 5). El aumento fue también observado a 20ºC lo que podría confirmar que es debido a un "estrés" de recolección.
                            Figura 5. Evolución de la respiración durante la conservación frigorífica
                                                                     a diferentes temperaturas

Durante la conservación la respiración decrece en todas las temperaturas ensayadas.
Después de 4 días de  conservación se observan valores de respiración de 5.8, 7.1 y 8 mg de CO2·Kg-1·h-1 a 0ºC, -2ºC y 2ºC, respectivamente. Así mismo, la respiración a 0ºC se estabiliza a los 4 días,  mientras a -2ºC y 2ºC continúa decreciendo hasta los 10 días de conservación frigorífica.
Los resultados sugieren que 0ºC es la temperatura que en mayor medida actúa reduciendo y estabilizando la respiración de higo "Melar" durante la conservación. la conservación a 2ºC es una temperatura elevada,  y -2ºC podría producir un estrés de daño por congelación lo que justificaría los valores más elevados de respiración respecto a 0ºC.

Evolución sacarosa


Si analizamos los cambios de sacarosa en intervalos  de conservación hasta los 16 días de conservación a diferentes temperaturas podemos observar que las pérdidas de sacarosa (intervalos de 5 días) decrecen según avanza el periodo de conservación . 
                  Figura  6. Descenso de sacarosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
                    diferentes temperaturas de higo cv Melar.

Al final del periodo de conservación podría observarse un aumento en función de la temperatura de conservación (figura 6) posiblemente debido a la entrada en fase de senescencia asociada a mecanismos de degradación de azúcares estructurales. 

Pérdidas del 53, 58 y 64% fueron observadas  a 0º, 2º y -2ºC en el intervalo entre la recolección y los 5 días de conservación frigorífica. Evidenciando un metabolismo anormal en la muestra conservada a -2ºC con una pérdida de sacarosa superior a la observada 2ºC.


Evolución de glucosa 

En los primeros días se observa un descenso del contenido de glucosa muy moderado, con independencia de la temperatura,  sin superar el 10% de pérdida después de 5 días de conservación frigorífica a 0ºC.


                                    Figura 7. Aumento de glucosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
                             diferentes temperaturas de higo cv Melar.

En la muestra conservada a -2ºC se observa un incremento del contenido de glucosa mientras que a  0ºC y 2ºC se mantienen los niveles prácticamente sin cambios después de 9 días de conservación frigorífica.


Los cambios en el contenido de glucosa son moderados con independencia de la temperatura, y únicamente después de 9 días de conservación se observa un aumento asociable a la degradación de los azúcares estructurales de la pared celular , siendo especialmente significativo el aumento a 0ºC y 2ºC (figura 7)


Evolución de fructosa


Sin embargo los cambios son de mayor intensidad que en el contenido de glucosa pérdidas del 17% son observadas después de 5 días de conservación a 0ºC, frente a únicamente el 7% a -2ºC.

                                Figura 8 . Aumento de Fructosa en diferentes intervalos durante la conservación a 
diferentes temperaturas de higo cv Melar.

La evolución de fructosa tiene un perfil similar al contenido de glucosa  durante la conservación frigorífica. Una fase inicial de descenso y una final de aumento asociada a la degradación de la pared celular generando azucares solubles a partir de azúcares estructurales..
Atendiendo a la respiración y metabolismo de azúcares la conservación a 0ºC es la que  presenta una mayor estabilidad de la respiración y del metabolismo de sacarosa por lo que debemos  considerar la temperatura de 0ºC la idónea para mantener la calidad sensorial  y retardar la entrada en fase de senescencia de higo cv Melar en post-cosecha.
































domingo, 12 de enero de 2014

Efecto del frío sobre la calidad postcosecha de higo cv "Cuello de Dama".

Efecto del frío sobre los parámetros fisiológicos ,  de calidad  y pérdidas de peso de higo cv "Cuello de Dama".

Los cambios de firmeza (pendiente) y de acidez titulable son los índices que mayor información aportan sobre la evolución de la calidad de higo "Cuello de Dama" durante la conservación a 0ºC. El envasado en cajas (granel) favorece las pérdidas de peso especialmente para tiempos prolongados de conservación a 0ºC.

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Los frutos de la variedad "Cuello de Dama" fueron recibidos en el laboratorio 2 horas después de la recolección transportadas en cajas de madera de 6kg siendo confeccionados, después de la selección en las propias cajas de campo y barquetas, de las utilizadas para la comercialización de fresón. Así mismo, se distribuyeron en en cámara de respiración  en régimen de flujo continuo de aire humidificado para la determinación de la respiración y de la  producción de etileno en cámara de conservación a 0ºC.

Los frutos en barquetas y cajas fueron prerrefrigerados en túnel de aire forzado, a una velocidad 2.5m/seg, y una vez terminado el enfriamiento las barquetas fueron cubiertas con filme PVC (cloruro de polivinilo) antes de llevarlas a cámara de conservación a 0ºC. Fueron determinados parámetros fisiológicos y de calidad, así como de las pérdidas de peso por transpiración y respiración.

Respiración y producción de etileno
  
 Los valores de respiración en cámara de maduración a 0ºC son bajos si comparamos con la mayoría de los frutos de clima continental y decrecen durante la conservación. Este comportamiento respiratorio ,en principio,  no se ajusta al de un fruto climatérico (Figura 1). 
                           Figura 1. evolución de la respiración durante la conservación a 0ºC en cv "Cuello de Dama"

La producción de etileno es muy baja y con una tendencia continua con una tendencia decreciente durante 10 días de post-maduración a 20ºC (figura 2)


         Figura 2. Evolución de la producción de etileno durante la conservación a 0ºC en cv "Cuello de Dama"

Los datos fisiológicos  analizados durante la post-maduración a 20ºC ponen de manifiesto que la variedad de higo "Cuello de Dama" no presenta características de fruto climatérico al no observarse un aumento de la síntesis de etileno que precede a un drástico aumento de la respiración 
  
Calidad

La acidez titulable, AT,  aumenta de forma continuada durante los 10 días de conservación a 0ºC en  la variedad "Cuello de dama". La AT aumenta desde un 27% en lso primeros días a un 82% en el intervalo final entre los 8 y 10 días de conservación a 0ºC.

             Figura 3. Cambios en la acidez,  sólidos solubles totales y sólidos totales durante la
              conservación a 0ºC en cv "Cuello de Dama"

Los sólidos solubles  totales, SST, aumentan en los primero s días de conservación para en fechas posteriores decrecer moderadamente excepto en el intervalo entre 8 y 10 días de conservación con una pérdidad de SST del 12%. Los sólidos totales, ST, presentan un perfil similar a los SST durante los 10 días de conservación a 0ºC. se observaron pérdidas del 13% entre los 8 y 10 días de conservación en el contenido de ST (figura 3).


  Figura  4. Evolución del color y firmeza durante la conservación a 0ºC en cv "Cuello de Dama"

El descenso del color verde y de la firmeza evaluada mediante ensayo mecánico de (compresión (a deformación 3 mm) durante la conservación a 0ºC se puede observar en la figura 4.

Mientras que la pérdida del color verde (parámetro Cielab -a) no supera el 18% la pérdida de firmeza alcanza niveles del 60%  al final del periodo de conservación a 0ºC. 

Los resultados evidencian que los cambios de firmeza (pendiente) y AT  son los índices que mayor información aportan sobre la evolución de la calidad de higo "Cuello de Dama" durante la conservación a 0ºC.

Pérdidas de peso

Efecto de la temperatura. Las pérdidas de peso en cajas se reducen drásticamente al reducir la temperatura de 20º a 0ºC en post-recolección de higo cv "Cuello de dama"´.

Mientras después de 2 días se observan pérdidas de 1.2 y 1.7% en las muestras a 0º y 20ºC respectivamente, después de 4 días las diferencias aumentan y las pérdidas a 20ºC duplican las observadas a 0ºC (figura 5)


                        Figura 5. Efecto de la temperatura sobre la evolución de las pérdidas de peso durante la conservación  a 0ºC en cv "Cuello de Dama"

Después de 4 días a 20ºC la pérdida de calidad fue evidente, mientras que los frutos presentaban una calidad comercial aceptable después de 10 días de conservación a 0ºC.

Efecto del tipo de envase. El efecto del tipo de envasado sobre la pérdidas de peso durante la conservación a 0ºC , se representan en la figura 6.

                Figura 6. Efecto del tipo de envases sobre la evolución de las pérdidas de peso durante
              la conservación  a 0ºC en cv "Cuello de Dama"
Después de  2 días de conservación las pérdidas de frutos envasados en cajas superna en un 1% a las observadas en barquetas de 500gramos. Sin embargo, después de 10 días de conservación a 0ºC las pérdidas en barquetas filmadas  no superan el 2% mientras que en cajas convencionales son próximas al 8%, esta pérdida produce un endurecimiento de la piel del fruto y por tanto de la calidad comercial.

El efecto del tipo de envasado sobre las pérdidas de peso aumenta con el tiempo de conservación a 0ºC. 

miércoles, 20 de noviembre de 2013

Caracterización fisiológica y de la calidad de higo cv Cuello de Dama

Caracterización fisiológica de higo cv "Cuello de Dama" en postcosecha. 


En higo de la variedad "Cuello de Dama" las pérdidas de peso empiezan a ser significativas después de 3 días a 20ºC, con valores del 6% cuando están envasados a granel. Sin embargo el factor limitante fue el desarrollo fúngico que daña al 50% de los frutos después de 2 días de post-maduración a 20ºC, con independencia del tipo de envasado (cajas o alveolos).

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Los frutos de la variedad "Cuello de Dama" fueron recibidos en el laboratorio 2 horas después de la recolección transportadas en cajas de madera de 6kg siendo confeccionados, después de la selección en las propias cajas de campo y barquetas, de las utilizadas para la comercialziaicón de fresón. Asi mismo, se distribuyeron en frascos en régimen de flujo continuo de aire humidificado para la determinación de la respiración y de la  producción de etileno durante la post-maduración en cámara a 20ºC.

En el trabajo fueron evaluados los  parámetros fisiológicas y de calidad, así como las pérdidas de peso en función del tipo de envasado.

Respiración y producción de etileno

La respiración aumenta después de la recolección para después del primer día decrecer de forma moderada y continua hasta los 2 días de post-maduración a 20ºC.

               Figura 1. perfil de respiracióndurante al post-maduración de cv Cuello de Dama

El perfil de producción de etileno  es similar al de respiración después de la recolección para posteriormente descender hasta los 2 días  de post-maduración a 20ºC.


                           Figura 2. Evolución de la Producción de Etileno durante al post-maduración a 20ºC

El aumento de respiración y producción de etileno después de 2 días de post-maduración a 20ºC debe atribuirse a que al menos el 50% y 100%  de los frutos presentan ataque fúngico después de 2 y 4 días de post-maduración a 20ºC, respectivamente.

Calidad


Atendiendo a los parámtros de calidad podemos observar  que el descenso máximo es en la acidez titulable AT con descenos de 14, 16 y 21% después de 1, 2 y 3 días de postmaduración a 20ºC. Los descenso de sólidos solubles SST son más moderados así como los cambios de tendencia de los sólidos totales, ST. Después de 2días de psot-maduración los ST aumentan hasta alcanzar un máximo  del 14% después de 3 días de post-maduración a 20ºC.


Figura 3. Descenso de acidez, sólidos solubles y totales durante la post-maduración a 20ºC


Los cambios de color van asociados a la pérdida del color verde (parámetro -a*) e incremento del color amarillo (parámetro +b*). Se analizan los cambios de la función; (-a·L/10·b)



Figura 4. Cambios de Color y pérdida de firmeza durante la post-maduración a 20ºC


Los cambios de color son significativos después de 3 días (25%) mientras que la pérdida de firmeza ya es importante, 36%,  después de 1 días de post-maduración a 20ºC. El ablandamiento del fruto es especialmente intenso después de  2 días de post-maduración a 20ºC


Pérdidas de peso
Las pérdida de peso asociadas a la pérdida de agua y consumo de sustratos en la respiración  son especialmnete intensas en las cajas de madera de 6Kg utilizadas en campo mientras que en barquetas cerradas (PVC) las pérdidas son significativamente inferiores. Fueron observadas pérdidas de peso del 6.1% y 2.6% en las muestras en cajas de campo y barquetas , respectivamente,  después de 3 días de post-maduración a 20ºC.
     Figura 5. Pérdidas de peso y por ataque fúngico durante la post-maduración a 20ºC.

En la figura 5 se pueden observar las pérdidas de peso por transpiración y respiración en función del tipo de envase y tiempo de post-maduración a 20ºC. Las pérdidas empiezan a ser significativas después de 3 días, 6% en cajas, sin embargo el factor limitante fue el desarrollo fúngico que daña al 50% de los frutos después de 2 días de post-maduración a 20ºC, con indepedencia del tipo de envasado..


jueves, 14 de noviembre de 2013

Evaluación de la firmeza de higo mediante ensayos mecánicos

Evaluación de la firmeza en higo mediante ensayos mecánicos

El ensayo de compresión a deformación constante, entre 2 superficies planas, es idóneo para discriminar los efectos, sobre la firmeza, de las tecnologías post-cosecha.

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Fueron realizados ensayos de penetración , y compresión a deformación constante y llegando hasta rotura. Fueron realizados ensayos de penetración con punzón de 8mm y superficie plana, compresión a rotura entre 2 superficies planas determinando la fuerza a deformación de 5mm y la fuerza máxima de rotura (N).

En la figura 1 se puede observar el ajuste a regresiones lineales de los resultados de los ensayos mecánicos para evaluar la firmeza de higo. Se busca un parámetro que permita discriminar cambios durante la conservación en función de la tecnología aplicada.


  Figura 1. Ensayos mecánicos previos para la evaluación de la firmeza. Selección

En la figura 1 podemso observar los coeficientes de la bondad del ajuste; 0.75, 0.81 y 0.92 en las fuerzas de compresión a rotura, del ensayo de penetración y compresión a deformación de 5mm, respectivamente. Los mejores ajustes se han observado en el ensayo de compresión a deformación constante para evaluar los cambios después de 14 días de conservación a 0ºC.


              Figura 2. Cambios en las Fuerzas máxima de penetración (8mm), compresión a rotura y a 
                deformación d e 5mm después de 10 de conservación a 0ºC.

Si atendemos los cambios sufridos por los parámetros determinados durante la conservación a 0ºC (figura 2) podemos observar que los mejores resultados se obtienen con la fuerza a deformación de 5mm a la hora de discriminar el ablandamiento del fruto durante la conservación a 0ºC. 

Mientras en el ensayo de penetración y compresión a rotura se observan descensos de firmeza del 13 y 5%, en el ensayo de compresión a deformación constante se observan pérdidas de firmeza del 43% después de 10 días de conservación a 0ºC.

El ensayo de compresión a deformación constante, entre 2 superficies planas, es idóneo para discriminar los efectos sobre la firmeza de higo de las tecnologías postcosecha.



lunes, 11 de noviembre de 2013

Efecto de la temperatura- absorbedor de etileno sobre la calidad higo cv "Melar"

Influencia del absorbedor de etileno sobre la calidad higo cv "Melar"  en postcosecha.  Efecto de las bajas temperaturas

El higo cv "Melar" conservado a 0ºC mantiene la calidad comercial durante un periodo de 8 días, mientras que la aplicación del absorbedor de etileno, permite prolongar el periodo a 12 días.

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El ensayo se realizó en barquillas de 400gr preenfriados por aire y conservados a 2 , 0 y -2ºC incorporando absorbedor químico de etileno (Green Keeper-GK) en dosis de 15 gramos por kilogramo de frutos. El absorbedor Green Keeper oxida el etileno producido por el fruto generando CO2 y H2O. Así mismo se estableció una muestra a 20ºC para la caracterización fisiológica de la variedad "Melar".



Respiración

En postcosecha el higo de la variedad "Melar" presenta valores máximos de respiración  próximos a 85mg de CO2 en la muestra Testigo mientras que en la muestra con absordedor de etileno, GK, no superan los 65 mg de CO2·Kg-1·h-1, en los primeros días de postmaduración a 20ºC. Posteriormente de crece la respiración , y después de 1.5 días de post-maduración a 20ºC no se observan diferencias significativas por efecto de GK (figura 1).


                  Figura 1. Evolución de la respiración a 20ºC en higo cv "Melar". Efecto del absorbedor
 de etileno , GK. STD=desviación típica máxima


En la figura 2 se puede observar el drástico descenso de la respiración a bajas temperaturas. Mientras en cámara de post-maduración a 20ºC, la respiración alcanza valores máximos de 85 mg de CO2 en las cámaras frigoríficas los máximos no superan los 10 mg de CO2 ·Kg-1·h-1. La reducción de la respiración debe traducirse en una disminución del metabolismo y por tanto de un aumento  de la vida útil del fruto.


                            Figura 2. Evolución de la respiración en función de la temperatura en higo cv Melar. STD=desviación típica máxima

En la figura 2 se observa un rápido incremento de la respiración en los promeros días para posterioremente decerecer en las 3 temperaturas ensayadas. Sin embargo se observan valores superiores de  respiración en las muestras a 2ºC y -2ºC, respecto a  0ºC. Después de 9 días de conseervación no se observan diferencias significativas por efecto de la temperatura, manteniendo la respiración niveles estables de 6-7 mg de CO2·Kg-1·h-1.


               Figura 3. Efecto de la baja temperatura y GK sobre la respiración de cv "Melar".
STD=desviación típica máxima

Los resultados evidencian que la temperatura de 0ºC es la que mantiene valores más estables de respiración. El absorbedor de etileno, GK, únicamente, afecta al incremento respiratorio de los primeros días, sin embargo en fechas posteriores no afecta significativamente a la respiración, con valores estables de 6mg de CO2 ·Kg-1·h-1 (figura 3).

Los resultados sugieren que 0ºC es la temperatura idónea para reducir el metabolismo de higo de cv "Melar". Temperaturas superiores estimulan las respiración e inferiores podrían producir o un "estres" por frío o una incipiente congelación de la superficie del fruto. Sin embargo otros parámetros deben ser analizados para confirmar los resultados.


Producción de etileno

La producción de etileno en postcosecha de higo cv "Melar" alcanza valores medios próximos a 2,0 uL de C2H4  a 20ºC mientras que en presencia de absorbedor de etileno GK la producción de etileno se reduce drásticamente a valores medios de 0.5uL de C2H4·Kg-1·h-1 incluso después de 4 días de post-maduración a 20ºC.


        Figura 4. Evolución de la producción de etileno a 20ºC en higo cv "Melar". Efecto del absorbedor de etileno , GK.  STD=desviación típica máxima

Es evidente la elevada eficacia del absorbedor "Green Keeper", GK, en eliminar el etileno  ()oxidación química) durante al postmaduración a 20ºC de higo cv "Melar".

El efecto de las bajas temperaturas y absorbedor de etileno, GK, sobre la producción de etileno a 0ºC se puede observar  en la figura 5. El descenso de temperatura de 20 a 0ºC implica un descenso de 2.4 a 0.05 ul de C2H4·Kg-1·h-1 durante la conservación frigorífica, sin que se observe un efecto significativo del absorbedor de etileno sobre la producción de etileno.
                      Figura 5. Evolución de la respiración a 0ºC en higo cv "Melar". Efecto
                     del absorbedor de etileno , GK.  STD=desviación típica máxima



El descenso del contenido de etileno en la atmósfera a 20ºC debería  reducir los mecanismos más dependientes de la hormona como es el caso de la degradación de la apred celuluar (ablandamiento).

Sin embargo a a baja temperatura, el efecto de la temperatura prevalece sobre el efecto del absorbedor en el contenido de etileno de la atmósfera  durante al conservación a 0ºC de higo de la variedad "Melar".                    


Firmeza

La evolución de la firmeza, evaluada mediante la pendiente del ensayo de compresión a una deformación constante de 5mm, en función de la temperatura se puede observar en la figura 6.


                  Figura 6. Evolución de la firmeza (pendiente) en higo cv "Melar" por efecto de la temperatura.
STD=desviación típica máxima

La evolución de la firmeza (pendiente) a baja temperatura decrece de forma continua durante la conservación siendo el descenso más marcado en la muestra conservada a 2ºC. 

En los primeros días de conservación la firmeza mantiene valores significativamente (p<0.05)  superiores en la muestra conservada a 0ºC pero después de 3 días no se observan diferencias significativas (p<0.05) por efecto de la temperatura.

                                 Figura 7. Efecto de la temperatura sobre la pérdida de firmeza en función del tiempo. 


Si atendemos a las pérdidas de firmeza representadas en la figura 7 podemos observar que no hay diferencias, después de 4 días, por efecto de la temperatura. Después de 10 días de conservación las pérdidas son mínimas a -2ºC y máximas a  0ºC y 2ºC, sin que existan diferencias significativas entre ambas temperaturas. Se han observado pérdidas de firmeza del  47, 42 y 23%  en las muestras a 0ºC, 2ºC y -2ºC, respectivamente.

Sin embargo la interacción de 0ºC y GK sí tiene un efecto significativo (p<0.05) sobre la evolución de la firmeza respecto al resto de las condiciones ensayadas.







Figura 8. Evolución de la firmeza (pendiente) en higo cv "Melar" por efecto de la interacción 
temperatura y absorbedor de etileno GK.



                          Figura 9. Efecto de la temperatura sobre la pérdida de firmeza en función del tiempo

Si atendemos al efecto de la interacción temperatura-GK sobre las pérdidas de firmeza (figura 9) podemos observar que las pérdidas son mínimas en la muestra 0ºC-GK tanto después de 4 como de 10 días de conservación frigorífica.

La muestra 0ºC-GK presenta pérdidas de firmeza inferiores y próximas al 20% respecto a las muestras de  +2-GK  y -2-GK, con independencia del tiempo de conservación frigorífica

 
Si atendemos a la conservación a 0ºC con o sin absorbedor GK podemos observar que el tratamiento con GK comienza a tener efecto después de 4 días de conservación (figura 10). 

             Figura 10. Evolución de la firmeza (pendiente)  a 0ºC en higo cv "Melar". Efecto del absorbedor. STD=desviación típica máxima


En los primeros días no se observa un efecto significativo del tratamiento con GK sobre la firmeza sin embargo a partir del 4º día los valores de firmeza son significativamente (p<0.05) superiores en la muestra GK respecto a la conservación a 0ºC.


Azúcares totales

La acumulación de azúcates totales, AT, durante la conservación se puede observar en la figura 8 en que se observa un aumento en la muestra de 2ºC mientras en 0ºC y -2ºC el aumento es moderado y contínuo. Es evidente que 2ºC es una temperatura elevada para conservar el higo cv "Melar".



    Figura  8. Evolución de los azúcares totales  en higo cv "Melar" por efecto de la temperatura.
STD=desviación típica máxima


No se han observado diferencias significativas (p<0.05) en los AT entre las muestras conservadas a 0ºC y -2ºC durante 10 días de conservación.


Conclusiones

Durante la post-maduración a 20ºC fue confirmado que el absorbedor químico Green Keeper, GK,  reduce drásticamnete el nivel de etileno en la atmósfera respecto a la muestra Testigo. Sin embargo, no se observaron diferencias significativas (p<0.05)  en la respiración por efecto del absorbedor, GK.

El descenso de la temperatura y la presencia sde GK retardan la acumulación de azúcares (asociada a la senescencia) y la pérdida de firmeza, excepto a -2ºC , posiblemente debido al daño superficiales por congelación. La interacción 0ºC-GK se confirma como la más beneficiosa para retardar la entrada en fase de senescencia del higo cv "Melar"

Durante la conservación a baja temperatura, después de 4 días a 0ºC, no se observaron cambios importantes en la respiración ni en la producción de etileno en niguna de las temperaturas ensayadas. Estos resultados sugieren el estado post-climáterico de los frutos en el inicio del ensayo (recolección). 

El absorbedor reduce el nivel de etileno (especialmente a 0ºC hasta los 5 días de conservación). Sin embargo, el contenido de CO2 no se ve afectado significativamente.

El higo "Melar" conservado a 0ºC desde la recolección mantiene la calidad comercial durante un perdiodo de 8 días, mientras que la aplicación del absorbedor de etileno, permite prolongar el periodo a 11 días.